TUhjnbcbe - 2022/7/5 14:29:00
北京哪家医院白癜风比较好 http://news.39.net/ylzx/bjzkhbzy/间质性肺疾病（ILD）是一组主要累及肺间质、肺泡和肺泡周围组织，以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本，以渐进劳力性呼吸困难、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现及影像为双肺弥漫性阴影特征的异质性疾病群。3.具有自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF)临床上有时还会见到一些ILD患者，具有一定自身免疫性疾病的“色彩”，但却并不能诊断为具体的某一类结缔组织病（CTD）。比如，雷诺现象或手指肿胀，抗SSA阳性或类风湿因子阳性。即有症状和体征提示潜在结缔组织病（CTD）相关的间质性肺炎，但缺乏血清自身抗体；或血清中出现高度特异性抗体，但无胸外的症状和体征；或放射学及组织学特点提示CTD，但患者无胸外累及和血清学异常。这类患者按现行CTD诊断标准并不能诊断具体的CTD。为了对这些具有自身免疫特征的ILD患者进行诊断命名并制定诊断标准，欧洲呼吸学会和美国胸科协会成立了“未分化结缔组织病相关性间质性肺疾病协作组”，并于年提出了疾病命名及诊断标准，年发表在欧洲呼吸病杂志上。4.进展性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）针对部分纤维化性间质性肺疾病患者，经过祛除病因和常规治疗后，肺纤维化病程仍呈进行性进展。在年12月意大利第三届间质性肺疾病国际峰会上，ILD专家工作组提出了最新的PF-ILD建议诊断标准：间质性肺疾病患者在接受常规治疗后的24个月内，达到以下任何1条即可：（1）用力肺活量（FVC）下降≥10%；（2）FVC下降大≥5%，并且肺一氧化碳弥散力（DLCO）下降≥15%；（3）FVC下降≥5%，并且HRCT上纤维化增加（影像科医师判断）；（4）FVC下降≥5%，并且呼吸系统症状进展；（5）患者呼吸症状持续恶化，且HRCT示肺纤维化加重。5.机化性肺炎（OP）指肺部的炎症由于多种原因未得到彻底治疗，而导致病变不吸收或吸收延迟，是多原因导致的肺组织损伤后的一种非特异性的病理反应，其病理学以炎性细胞浸润、间质纤维组织及纤维母细胞增生，形成肉芽组织充满肺泡腔为特点。OP的临床表现多为发热，咳嗽、咳痰，痰中带血，胸背痛等呼吸系统症状，严重者伴有胸闷、气短，呼吸困难，极少数患者出现盗汗及关节痛等症状；亦可以无临床症状而由常规体检发现。症状没什么特异性。该病一般好发于中老年人，年龄多在50-60岁之间，男女无明显差异，。老年人体质弱，抗病力差，易患肺炎且易机化。因此，对老年体弱患者感染后长期?不消散的阴影应考虑OP的可能。预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
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