肺纤维化(Pulmonaryfibrosis)是一种以成纤维细胞增殖和大量细胞外基质聚集并伴有炎症损伤、组织结构损伤为特征的肺疾病的终末期变化,即正常肺泡组织损伤后结构异常(疤痕形成)。
特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的疾病类型是特发性肺纤维化(IPF),主要表现为肺纤维化病变。这是一种严重的间质性肺病,可导致肺功能的进行性丧失。在我国,特发性肺纤维化的发病率和死亡率逐年增加。诊断后的平均生存期仅为2.8年,死亡率高于大多数肿瘤。它被称为“类肿瘤疾病。”
根据美国国立卫生研究院(NationalInstituteofHealth)的数据统计,在世界范围内,每10万人中就有13到20人有肺纤维化,而目前的药物(在某些情况下,肺移植)可以将病人的寿命延长到从诊断到死亡之前预测的三到五年以上,但依旧没有治愈的办法。“肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。”“吸烟、环境暴露、病*感染、胃食管反流、遗传因素等都是高风险因素。"与此同时,越来越多的证据表明,炎症与肺疤痕的发展和进展有关。Anacargnoni博士解释说:从人类羊膜中提取的间充质干细胞具有明显的调节人类免疫系统的能力。它们已被证明可以减少老鼠的肺纤维化,这可能是通过创造微环境来限制疤痕慢性炎症的演变。然而,干细胞(HAMSCS)并没有明确描述免疫细胞,特别是参与肺炎的B细胞。这就是我们在研究中必须做的。实验论证干细胞修复效果研究小组对老鼠进行了研究。首先,用药物博莱霉素诱发肺疤痕。博莱霉素气管灌注会损害肺泡(肺中的小气囊),导致肺纤维化。然后,他们向一组动物注射新鲜分离的干细胞(HAMSCS)和另一组体外扩张的干细胞(HAMSCS),以论证体外扩张如何影响干细胞治疗能力的重要问题。第三组动物,对照组,用生理盐水注射干细胞(HAMSCS),但不含细胞。
为了讨论干细胞治疗对博莱霉素肺损伤新生免疫细胞的影响,免疫细胞分别在治疗后第4.7.9.14天从治疗组和对照组动物的肺泡间隙收集。动物的免疫细胞通过流细胞手术进行识别和定量。同时,收集肺组织,分析与不同免疫细胞类型相关的标记物的基因表达。
重要的是要保留和成熟新收集和扩大的干细胞,因为在肺纤维化患者中,B细胞和T细胞形成肺聚集,并不断激活T细胞,创造自我维持的炎症状态。
“通过调节B细胞,干细胞能够打破这个循环,从而帮助减缓肺部炎症的进展。我们相信,这些对干细胞治疗潜力的关键洞察为干细胞在肺纤维化和其他与炎症相关的纤维疾病的潜在临床应用提供了进一步的证据。随着干细胞的不断研究和临床应用,干细胞的应用越来越成熟。例如,在新型冠状病*肺炎中,由于肺损伤和炎症反应,使用干细胞后效果显著,病情逐渐稳定,恢复过程加快。在其他实际应用中,干细胞的作用不断得到各方的认可和肯定。
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