进行性纤维化间质性肺病（ILD）以实质性瘢痕形成为特征，导致高发病率和死亡率。这个过程可以被量化的去预测吗？本研究进行了蛋白质组学分析，以确定进展性纤维化ILD的新血浆生物标记物，并开发了蛋白质组学特征来预测该过程。
个生物标志物的相对血浆浓度用半定量、靶向的蛋白质组学平台来确定结缔组织病相关的ILD、慢性过敏性肺炎或不可分类的ILD患者，单变量逻辑回归用于确定与1年ILD进展相关的个体生物标志物，定义为死亡、肺移植或超过10%的FVC下降。
发现队列包括名患者（平均年龄63.6岁，59%为女性），验证队列包括名患者（平均年龄60.7岁，61%为女性）。在发现队列中，31个生物标记物与进行性纤维化ILD相关，17个在验证队列中保持相关。无论ILD的临床诊断如何，经验证的生物标志物均显示与进行性纤维化ILD相关。提示在罹患后一年内，约10%的低风险蛋白质组患者将经历ILD进展。具有低风险蛋白质组特征的患者FVC变化为+85.7mL，而具有高风险特征的患者FVC变化为+85.7mL?·1毫升。
17个进展性纤维化ILD的血浆生物标志物被确定，并在ILD亚型之间显示出一致的相关性。进展性纤维化ILD的蛋白质组学特征可以丰富临床试验队列，并在临床中定义进展性纤维化ILD。
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