宣捷干细胞今日宣布，针对预防“早产儿支气管肺发育不全症”（Bronchopulmonarydysplasia，BPD），开发干细胞新药UMC-01，已在7月7日取得美国食品药物管理局（FDA）授给罕见儿科疾病认定（RPD）。
近年来台湾新生儿人数逐年下降，但早产儿的比例却呈现上升趋势，平均每9个新生儿中就有1名可能提早诞生，早产儿因未足月就出生，器官发育仍未成熟，经常伴随许多疾病风险，而肺是最晚发育的器官，呼吸问题更是早产宝宝在出生后面临的第一个关卡。
宣捷干细胞说明，多数早产儿需要依赖额外的氧气供给或使用呼吸器辅助，但早产儿呼吸形式多变，经常出现呼吸器无法和呼吸同步的情况，恐对肺部造成伤害，医院合作进行临床试验，希望达到给药后，缩短早产儿使用呼吸器辅助的时间，提早自主呼吸。
宣捷干细胞强调，台湾受新冠疫情影响近三年，多数医疗资源都受到挤压，即便如此，宣捷依旧专注人体脐带间质干细胞新药研发，持续在罕病领域努力，开发高品质、具竞争力的间质干细胞新药，盼能惠及更多的病友。
（首图来源：宣捷干细胞）