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医院曹彬团队在《柳叶刀》发表了对新冠肺炎住院患者临床全程研究报告。论文中显示，新冠肺炎的病毒脱落时长的中位时间为20天，最长可达37天。
曹彬团队的《柳叶刀》文章
（值得注意的是，这篇论文统计的范围是名住院患者，其中有72名中症、66名重症、53名危重症，由于轻症患者的病毒脱落时长往往更短，所以对所有患者进行统计的话，病毒脱落时长的中位时间应小于20天）
什么是Viralshedding呢？Viralshedding通常翻译为病毒脱落，是指在病毒感染宿主细胞过程中，子代病毒成功增殖后的排出/释放。当病毒利用宿主细胞的资源完成复制增殖，子代病毒就会开始通过几种不同方式离开细胞。
病毒脱落是病毒生命历程的一个阶段，藉由这一过程，子代病毒颗粒才能从既有的被感染的宿主体内排出，去感染新的宿主。所以，当病毒脱落停止，感染者也就不再能把病毒传播给其他人。
维基百科-Viralshedding
所以，新冠肺炎的病毒脱落时长的中位时间为20天，最长可达37天。意思就是，感染者具有保持传染性的潜力（只是有潜力，不是必然有传染性，实际上具有传染性的时间只会比这更短）的中位时间为20天，最长可达37天（最长37天这一数据随着更多的研究，可能稍有变化，但不会有根本性的变化）。
病毒感染的主要类型
病毒感染分为几种主要类型，新型冠状病毒感染属于第一种“急性感染”。艾滋病毒这种可长期携带的病毒感染是第四种。病毒感染的类型与病毒的特性相关，不是随随便便就能客串的，就好像人和牛都属于动物界，但人不能想反刍就反刍，冠状病毒和艾滋病毒都属于病毒界，但冠状病毒也没办法学艾滋病毒那样慢发性感染。
和艾滋病毒（HIV）相比
艾滋病毒属于慢病毒科逆转录病毒属，它可以长期不被宿主免疫系统清除，是因为它把自己的RNA逆转录成DNA，插入宿主的染色体中，整合了病毒DNA的静息型T淋巴细胞就成为了潜伏的HIV储存库，可引起HIV低水平的复制和表达，感染其他CD4+T淋巴细胞。储存库的存在使得抗逆转录病毒疗法可以有效地控制病毒复制，但却无法彻底清除病毒。
冠状病毒是冠状病毒科，它的生命周期中根本就不存在逆转录这一步骤。冠状病毒进入宿主细胞后，直接用自己的基因组RNA为翻译模板，表达生成病毒RNA聚合酶。随后，用病毒RNA聚合酶来合成子代病毒基因组RNA、负链亚基因组RNA和各种结构蛋白mRNA，结构蛋白mRNA翻译生成子代结构蛋白，随后子代病毒基因组RNA和子代结构蛋白在宿主细胞内质网处装配生成新的冠状病毒颗粒。这整个过程，冠状病毒不需要进入细胞核、不发生逆转录、不合成DNA，当然也就不会插入宿主染色体，不能形成储存库细胞，不能被长期携带。
艾滋病毒模式图
和乙肝病毒（HBV）相比
乙肝病毒通过肝细胞膜上的受体进入肝细胞后，即开始其复制过程，HBVDNA进入细胞核，形成共价闭合环状DNA（covalentlyclosedcircularDNA,cccDNA），再以cccDNA为模板，合成前基因组mRNA，前基因组mRNA进入细胞质，作为模板，合成负链DNA，再以负链DNA为模板合成正链DNA，正负链DNA共同形成完整的子代HBVDNA。
首先，HBV属于嗜肝DNA病毒科，本身就是DNA病毒，而冠状病毒是RNA病毒；其次，HBV的复制过程非常特殊，HBVDNA会进入细胞核，细胞核内有稳定的cccDNA存在，而冠状病毒不进入细胞核；最后，HBV的复制过程中存在HBVmRNA逆转录为HBVDNA的步骤，而冠状病毒不发生逆转录。可见，冠状病毒也无法模仿乙肝病毒的方式，实现在宿主体内长期存在。
